День распространения информации об альбинизме: редкие факты о состоянии кожи

Альбинизм — это редкое состояние, при котором в организме наблюдается полное отсутствие или очень мало меланина. Обычно это приводит к небольшому количеству или отсутствию пигмента меланина в волосах, коже и глазах человека с альбинизмом (PWA).

Это делает их восприимчивыми к солнцу, которое вызывает рак кожи, если они не защищают свою кожу от солнечных лучей с помощью солнцезащитных кремов и защитной одежды. Альбинизм - чисто генетическое заболевание, ни больше, ни меньше.

Понедельник, 13 июня 2022 г., является Международным днем ​​распространения информации об альбинизме 2022 г., чтобы распространить общественное просвещение на состояние здоровья и сообщить всем и каждому о его деталях.

В свете этого, YEN.com.gh собрал некоторые важные факты об альбинизме, чтобы отметить этот день.

Читайте также

Квартира с кухней и туалетом на одной закрытой территории вызвала ажиотаж в соцсетях

Что такое альбинизм

Ниже приведены некоторые правда об альбинизме

1. Альбинизм возникает, когда оба родителя жертвуют ген альбинизма, который передается их ребенку. Это возможно, даже если они оба темнокожие. Это означает, что если оба родителя не являются донорами гена альбинизма, никогда не будет возможно иметь ребенка с этим заболеванием.
2. У двух темнокожих партнеров может быть ребенок с альбинизмом, если у них есть ген в них еще в 5-м поколении.
3. Темнокожие люди могут нести ген альбинизма, но это не делает их людьми, живущими с альбинизмом.
4. Альбинизм встречается во всем мире независимо от этнической принадлежности или пола.
5. Альбинизм бывает двух типов, известных как глазной альбинизм и глазокожный альбинизм. Глазной альбинизм поражает глаза с минимальным поражением кожи или вообще без него, тогда как глазокожный альбинизм поражает как кожу, так и глаза. Кожа выглядит белее, волосы выглядят золотыми, а сетчатка глаз выглядит очень светлой.
6. Называть людей с альбинизмом (PWA) альбиносами, офири, гьято и т. д. воспринимается людьми, живущими с этим заболеванием, как унизительное. Предпочтительно, чтобы их называли людьми с альбинизмом только потому, что не кажется правильным называть кого-то их недостатком.

Читайте также

Ставки помогли мне выжить с тех пор, как я потеряла маму в 2019 году, — рассказывает Ганец.

Чем не является альбинизм

Было распространено немало ложной информации, и, похоже, общество приняло ее. Самые распространенные из этих мифов:

1. «Лицам с альбинизмом не следует употреблять соль, потому что она вызывает появление темных пятен на их коже. Неправильный! Продолжительное пребывание на солнце вызывает появление пятен».
2. «Люди с альбинизмом днем ​​не видят. Это неверно. Их глаза очень чувствительны, что заставляет их щуриться при ярком свете.
3. Люди с альбинизмом - наказание от богов. Нет! Ребенок – это подарок от Бога.
4. «Люди с альбинизмом не умирают, они просто исчезают. ЛОЖЬ! Они люди и умирают, как и все остальные люди. У них нет сверхъестественной способности исчезать. Эта группа была целью похищения в соответствии с ритуалами. Умереть естественной смертью человека с альбинизмом считается роскошью. Погребенные тела лиц. Альбинистов эксгумируют ритуалисты, потому что они верят, что части тела людей, живущих с альбинизмом, могут сделать их богатыми.
5. Альбинизм не заразен. Вы не можете «заразиться» альбинизмом, оставаясь рядом с человеком с альбинизмом, ведя с ним дела или массируя живот беременной женщины.

Важно, чтобы общество прекратило дискриминацию, но продолжало узнавать об этом состоянии и делиться этим с семьей и друзьями. Люди должны относиться к людям с альбинизмом так, как они хотят, чтобы относились к ним.

Людей с альбинизмом не нужно жалеть, их нужно понимать и любить.

Поздравляем с Международным днем ​​распространения информации об альбинизме!

Ганская медсестра с витилиго

Вдали от альбинизма красивая медсестра из Ганы по имени Энам Хонья Хейкинс имеет свою красивую черную кожу. принимает на себя состояние кожи называется витилиго, которое началось, когда ей было всего семь лет.

В интервью с YEN.com.gh , Энам, которая также является директором Vitiligo Ghana Foundation, указывает, что теперь она помогает людям также бороться со стигмой, от которой люди страдают из-за своего состояния, отметив, что это было совсем не легкое путешествие.